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ANA谱17项(抗SSA-60)

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更新时间:2023-11-21 15:17:04
ANA谱17项(抗SSA-60)
单基因 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:378 原价:¥472.5

ANA谱17项(抗SSA-60)ANA谱17项(抗SSA-60)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,ANA谱17项(抗SSA-60)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:抗SSA-60,免疫印迹法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:378

  • 样本保存:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:ANA谱17项(抗SSA-60)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:抗SSA-60,免疫印迹法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:378

套餐原价:472.5

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断免疫系统疾病。

ANA谱17项(抗SSA-60)

ANA谱17项(抗SSA-60)是一种基因检测技术,用于检测自身免疫性疾病中的抗核抗体(ANA)水平。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:ANA谱17项(抗SSA-60)基因检测技术是一种高度敏感和特异的检测方法,可以帮助医生确定自身免疫性疾病的诊断和治疗方案。该技术通过检测血液样本中的特定基因序列,来判断患者体内是否存在抗核抗体。

检测原理:ANA谱17项(抗SSA-60)基因检测技术采用PCR扩增和荧光标记技术。首先,从患者的血液样本中提取出DNA,然后使用特定引物扩增目标基因序列。扩增后的产物经过荧光标记,通过检测荧光信号的强弱来判断基因是否存在。

采样方式:ANA谱17项(抗SSA-60)基因检测技术的采样方式非常简便,只需抽取一小部分静脉血即可。采集的血液样本需要放入专用的采样管中,并确保样本的完整性和保存条件,以保证检测结果的准确性。

检测方法:ANA谱17项(抗SSA-60)基因检测技术主要通过实验室进行。首先,实验室技术人员会对采集到的血液样本进行DNA提取和纯化。然后,使用PCR扩增技术扩增目标基因序列,并通过荧光标记的方法进行检测。最后,通过分析荧光信号的结果,判断基因是否存在。

优点:1. 高敏感性和特异性:ANA谱17项(抗SSA-60)基因检测技术可以检测非常低浓度的抗核抗体,具有高度的敏感性和特异性。2. 快速和准确:该技术可以在短时间内获得检测结果,并且结果准确可靠。3. 非侵入性:采样方式简便,只需抽取一小部分静脉血,对患者无任何创伤。4. 有助于疾病诊断和治疗:ANA谱17项(抗SSA-60)基因检测技术可以帮助医生确定自身免疫性疾病的诊断和治疗方案,提高治疗效果。

综上所述,ANA谱17项(抗SSA-60)基因检测技术是一种高度敏感和特异的检测方法,通过简便的采样方式和快速准确的检测方法,可以帮助医生确定自身免疫性疾病的诊断和治疗方案。如果需要进行该项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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